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ANAURAN*GTT OTO FL 25ML

ANAURAN*GTT OTO FL 25ML
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AVVERTENZE
L'uso specie se prolungato dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. In presenzadi infezioni profonde o resistenti e' opportuno integrare la medicazione locale con appropriati trattamenti antibiotici per via generale. Come con altre preparazioni antibiotiche, trattamenti prolungati possono dar luogo a superinfezioni da germi resistenti. La neomicina puo' indurre la perdita permanente dell'udito di tipo neurosensoriale in seguito al danno della coclea, soprattutto con la distruzione delle cellule ciliate dell'organo del Corti. Il rischio di ototossicita' e' maggiore in caso di uso prolungato, si raccomanda pertanto una durata di terapia limitata a 10 giorni consecutivi. Si possono verificare allergiacrociata e resistenza crociata con altri derivati aminoglicosidici. ANAURAN va utilizzato esclusivamente in sede otologica; applicazioni inaltre sedi sono inappropriate. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: il medicinale contiene in ogni goccia 0,001 mg benzalconio cloruro, che puo' irritare la pelle; il medicinale contiene in ogni goccia11,6 mg di propilene glicole che puo' causare irritazione della pelle.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antimicrobici.
CONSERVAZIONE
Nessuna precauzione particolare.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
ANAURAN e' controindicato: nei pazienti che presentano ipersensibilita' alla Polimixina B solfato, alla Neomicina solfato e alla Lidocaina cloridrato e a composti strettamente correlati da un punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti; nei pazienti che presentanola membrana timpanica perforata, a causa del rischio di ototossicita'.
DENOMINAZIONE
ANAURAN GOCCE AURICOLARI, SOLUZIONE
ECCIPIENTI
Benzalconio cloruro, propilene glicole, glicerolo, acqua depurata.
EFFETTI INDESIDERATI
In seguito alla somministrazione di Anauran sono state riportate le seguenti reazioni avverse. La frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatite allergica, prurito. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: irritazione in sede di applicazione. Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura: ototossicità (vedere il paragrafo 4.4). Segnalazione delle reazioni avversesospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasireazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazionehttps://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: non ci sono studi adeguati e ben controllati nelle donne in gravidanza. Il medicinale deve essere usato in gravidanza solo nei casi di effettiva necessita' e sotto diretto controllo medico. Allattamento: deve essere usata cautela quando il medicinale e' utilizzato dalle donne che allattano.
INDICAZIONI
Otiti acute e croniche.
INTERAZIONI
Non sono noti studi di interazioni con i principi attivi presenti nella specialita' medicinale.
POSOLOGIA
Adulti 4-5 gocce, 2-4 volte al giorno. Bambini 2-3 gocce, 3-4 volte algiorno. Instillare, tramite l'apposito contagocce, nel dotto auricolare tenendo la testa piegata di lato per alcuni minuti. Il periodo di trattamento e' variabile in relazione alla rapidita' della risposta terapeutica, si raccomanda di non utilizzare il medicinale oltre 10 giorni consecutivi.
PRINCIPI ATTIVI
100 ml di soluzione contengono principi attivi: polimixina B solfato U.I. 1.000.000; neomicina solfato 0,500 g (pari a neomicina base 0,375g); lidocaina cloridrato 4 g. Eccipienti con effetti noti: benzalconiocloruro e propilene glicole. Per l'elenco completo degli eccipienti,vedere paragrafo 6.1.

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