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CARBOCISTEINA ABC*750MG/15ML

CARBOCISTEINA ABC*750MG/15ML
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AVVERTENZE
L'aumento dell'espettorato, che puo' osservarsi fin dai primi giorni e che dimostra la lisi delle secrezioni patologiche, si attenua rapidamente. In caso di manifestazioni di ipersensibilita' occorre interrompere il trattamento. Il medicinale contiene il 64,4% di sorbitolo. Quando assunto ai dosaggi raccomandati ciascuna dose fornisce circa 3 g di sorbitolo. Per questo motivo esso deve essere assunto con cautela in caso di intolleranza ereditaria al fruttosio e puo' causare disturbi di stomaco e diarrea. Il medicinale contiene metile para-idrossi-benzoato che puo' causare reazioni allergiche, generalmente ritardate.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Espettoranti, escluse le associazioni con antitosse.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Il periodo di validita' dopo prima apertura del flacone e' 10 giorni; la quantita' eccedente deve essere buttata.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; ulcera gastroduodenale; gravidanza e allattamento.
DENOMINAZIONE
CARBOCISTEINA ABC 750 MG/15 ML SCIROPPO
ECCIPIENTI
Aroma lampone, metile p-idrossi-benzoato, sorbitolo 70%, acqua depurata.
EFFETTI INDESIDERATI
Possono verificarsi vertigini e fenomeni digestivi (gastralgia, nausea, diarrea); in tal caso si consiglia di ridurre la posologia o di interrompere la terapia. Inoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso. In tali casi interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. Turbe ematiche (leucopenia, agranulocitosi, trombocitopenia, anemia) generalmente reversibili possono sopravvenire eccezionalmente nei soggetti sulfamidosensibili durante il trattamento con sulfaniluree.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Sebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto l'uso del medicinale e' controindicato in gravidanza. Poiche' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno, l'uso del medicinale e' controindicato durante l'allattamento.
INDICAZIONI
Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.
INTERAZIONI
Nessuna nota.
POSOLOGIA
2-3 cucchiai al giorno con un intervallo di 8 ore tra una assunzione e l'altra. (1 cucchiaio da tavola corrispondente a 15 ml = 750 mg). L'uso del medicinale e' riservato agli adulti.
PRINCIPI ATTIVI
Carbocisteina.

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