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Diarstop 20 cps.

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AVVERTENZE
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. In associazione al sovradosaggio, sono stati segnalati eventi cardiaci tra cui il prolungamento dell'intervallo QT e quello del complesso QRS, torsione di punta. Alcuni casi hanno avuto esito fatale. Il sovradosaggio puo' rendere manifesta la sindrome di Brugada. E' opportunoche i pazienti non superino la dose raccomandata e/o non protragganola durata della terapia. Popolazione pediatrica. Tenere il medicinalefuori della portata dei bambini, poiche' un'ingestione accidentale ineta' infantile, specie al di sotto dei 4 anni, puo' causare stitichezza e depressione del sistema nervoso centrale con sonnolenza e rallentamento del respiro. In tal caso il paziente va tenuto sotto osservazione per 48 ore da parte del medico, per evidenziare un eventuale aggravamento della depressione del sistema nervoso centrale. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antidiarroico (antipropulsivo). Un farmaco che rallenta la motilita' intestinale.
CONSERVAZIONE
Nessuna istruzione particolare.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravidanza ed allattamento. E' controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni. Non deve essere impiegato nei casi in cui debba essere mantenuta una normale motilita' intestinale.
DENOMINAZIONE
DIARSTOP 1,5 MG CAPSULE RIGIDE
ECCIPIENTI
Lattosio monoidrato, amido di mais, talco, magnesio stearato, gelatina, glicerina, eritrosina (E 127), indigotina (E 132), ossido di ferro giallo (E 172), ossido di ferro nero (E 172), titanio diossido.
EFFETTI INDESIDERATI
Non sono stati osservati effetti secondari ad eccezione di qualche raro caso di modesta dolorabilita' addominale e bocca secca. Segnalazionedelle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e'importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiestodi segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Il prodotto e' controindicato nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento.
INDICAZIONI
Questo farmaco e' indicato per il trattamento sintomatico delle diarree acute.
INTERAZIONI
Possibili interazioni si possono verificare con farmaci che rallentanola peristalsi intestinale (ad esempio anticolinergici), in quanto glieffetti di loperamide potrebbero esserne potenziati. Si sconsiglia l'uso concomitante di inibitori del citocromo CYP450 e di inibitori della glicoproteina P.
POSOLOGIA
Posologia. Adulti: la dose iniziale raccomandata e' 2 capsule da assumere nello stesso momento, una dopo l'altra. In seguito alla dose iniziale assumere 1 capsula dopo ogni evacuazione di feci molli (non formate). Dose massima giornaliera e' di 8 capsule. Le capsule non devono essere masticate, ma deglutite con poca acqua o altra bevanda. Non superare le dosi consigliate. Attenzione: non usare per piu' di due giorni.Trascorso questo periodo senza risultati apprezzabili, interrompere il trattamento e consultare il medico. Diminuire la dose man mano che si normalizzano le feci e interrompere il trattamento in caso di stipsi. Popolazione pediatrica: l'uso di questo medicinale e' controindicatonei bambini al di sotto dei 12 anni.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni capsula contiene: loperamide cloridrato 1,5 mg.

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