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MAG 2*20CPR EFF 2,25G

MAG 2*20CPR EFF 2,25G
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AVVERTENZE
In caso di concomitante carenza di calcio, la carenza di magnesio deveessere corretta prima di somministrare calcio supplementare. In pazienti con insufficienza renale moderata e' necessario ridurre la posologia e monitorare la funzionalita' renale e la magnesemia, a causa del rischio associato all'ipermagnesemia. E' opportuno considerare la possibilita' che in corso di trattamento si verifichi depressione dell'attivita' cardiovascolare. MAG2 contiene, sorbitolo (E 420): questo medicinale contiene 615 mg di sorbitolo per compressa effervescente. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale. Sodio: questo medicinale contiene 516 mg di sodio per compressa effervescente, equivalente al 26% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS.La massima dose giornaliera di questo prodotto e' equivalente al 52% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS. Mag2 e' considerato ad alto livello di sodio. Da tenere in considerazione per coloro che seguono una dieta a basso contenuto di sale. Alcol benzilico: questo medicinale contiene 0,015 mg di alcol benzilico per compressa effervescente. Alcol benzilicopuo' causare reazioni allergiche. ll rischio e' aumentato nei bambinipiccoli a causa di accumulo. Grandi volumi devono essere usati con cautela e solo se necessario, specialmente durante la gravidanza e l'allattamento e in pazienti con insufficienza epatica o renale a causa delrischio di accumulo e tossicita' (acidosi metabolica).
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Integratori minerali.
CONSERVAZIONE
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidita'.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL/min); da non somministrare nei soggetti sottoposti a terapia digitalica.
DENOMINAZIONE
MAG2 2,25 G COMPRESSE EFFERVESCENTI
ECCIPIENTI
Acido citrico anidro, sodio bicarbonato, sorbitolo (E 420), sodio carbonato anidro, aroma limone, aroma arancia (contenente alcol benzilico), acesulfame potassico, silice colloidale anidra.
EFFETTI INDESIDERATI
La seguente convenzione e' stata utilizzata per la classificazione degli effetti indesiderati: molto comune >= 1/10; comune >= 1/100 e < 1/10; non comune >= 1/1000 e < 1/100; raro >= 1/10.000 e < 1/1.000); molto raro < 1/10.000 e non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie gastrointestinali. Frequenzanon nota: disturbi gastrointestinali, diarrea, dolori addominali. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Frequenza non nota: reazioni cutanee. Disturbi del sistema immunitario. Frequenza non nota: ipersensibilita'. Sono stati segnalati casi eccezionali di intolleranzaindividuale al magnesio, che possono essere trattati con antistaminiciper via orale o parenterale. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Sono disponibili dati limitati sull'uso di MAG2 in donne in gravidanza. Tuttavia, non e' possibile trarre conclusioni sul fatto che l'uso diMAG2 sia sicuro durante la gravidanza. MAG2 puo' essere usato durantela gravidanza solo se i potenziali benefici per la madre superano i potenziali rischi, compresi quelli per il feto. Il magnesio e' considerato compatibile con l'allattamento.
INDICAZIONI
Stati carenziali di magnesio.
INTERAZIONI
In caso di trattamento concomitante con tetracicline per via orale, lasomministrazione di MAG2 deve essere ritardata di almeno 3 ore. I chinoloni devono essere somministrati almeno 2 ore prima o 6 ore dopo lasomministrazione di prodotti a base di magnesio per evitare interferenze con il loro assorbimento. La somministrazione concomitante di prodotti a base di magnesio e colecalciferolo (vitamina D3) puo' portare alla comparsa di ipercalcemia. Si sconsiglia l'uso concomitante di preparati contenenti sali di calcio o fosfato poiche' tali prodotti impediscono l'assorbimento intestinale del magnesio. L'assunzione contemporanea di prodotti a base di magnesio con farmaci deprimenti il Sistema Nervoso Centrale puo' potenziare gli effetti sul SNC del magnesio e deveessere valutata attentamente.
POSOLOGIA
Posologia, solo per adulti: 2 compresse effervescenti al giorno. Popolazione pediatrica: nei bambini, la posologia potra' essere stabilita dal medico previamente consultato. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. Istruzioni per l'uso Sciogliere una compressa effervescente in acqua.
PRINCIPI ATTIVI
Una compressa effervescente contiene, principio attivo: magnesio pidolato 2,250 g (corrispondenti a 184 mg di ione Mg^++). Eccipienti con effetti noti: sorbitolo (E 420), sodio e alcol benzilico (contenuto nell'eccipiente aroma arancia) (vedere paragrafo 4.4). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

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