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VALONTAN*BB 4CPR RIV 25MG

VALONTAN*BB 4CPR RIV 25MG
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AVVERTENZE
L'uso degli antiistaminici contemporaneamente a certi antibiotici o altri farmaci ototossici puo' mascherare i primi segni di ototossicita',la quale puo' rivelarsi solo quando il danno e' irreversibile. Usarecon cautela in soggetti affetti da glaucoma, ipertrofia prostatica, altre sindromi di ritenzione urinaria, ostruzione intestinale, ipertensione arteriosa, malattie cardiovascolari, asma bronchiale, bronchite cronica o enfisema, ipertiroidismo. Il medicinale puo' esacerbare disordini convulsivi. Va pertanto impiegato con molta cautela nei soggetti affetti da epilessia. Le compresse contengono saccarosio, non sono quindi adatte per i soggetti con intolleranza ereditaria al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o deficit di saccarasi-isomaltasi.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antiemetici.
CONSERVAZIONE
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Generalmente controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.
DENOMINAZIONE
VALONTAN BAMBINI
ECCIPIENTI
Compresse rivestite: saccarosio 15,0 mg, polivinilpirrolidone 2,0 mg,silice precipitata 1,5 mg, magnesio stearato 1,5 mg, amido di mais 45,0 mg, idrossipropilmetilcellulosa 1,875 mg, polietilenglicole 400 0,1875 mg, titanio biossido 0,9375 mg. Supposte: silice precipitata 10 mg,gliceridi semisintetici 1500 mg.
EFFETTI INDESIDERATI
Il piu' frequente effetto secondario degli antiistaminici e' la sedazione che puo' manifestarsi come sonnolenza. Con l'impiego degli antiistaminici possono verificarsi secchezza delle fauci, fotosensibilita', disturbi dell'accomodazione, disturbi della minzione, cefalea, anoressia, nausea, reazioni cutanee su base allergica. Meno frequentemente vertigini, astenia, insonnia (specialmente nei bambini), euforia, tremori, ipotensione, tachicardia e, ad alte dosi, specie nei bambini, convulsioni.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Se ne sconsiglia l'uso durante la gravidanza. Nelle pazienti che allattano occorre decidere se rinunciare a nutrire al seno il bambino e iniziare il trattamento o, viceversa, proseguire l'allattamento evitandola somministrazione del prodotto.
INDICAZIONI
Prevenzione e trattamento della nausea, del vomito e della vertigine,proprie delle naupatie (mal di mare, d'auto, di treno, d'aereo).
INTERAZIONI
Durante il trattamento, allo scopo di impedire fenomeni additivi di sedazione, si dovra' evitare che al bambino siano somministrati farmaciche agiscono sul Sistema Nervoso Centrale.
POSOLOGIA
Nei bambini di eta' fra 2-6 anni: 1 compressa o 1 supposta fino ad unmassimo di 3 volte al di, secondo le necessita'. Nei bambini in eta' fra 7-12 anni: 1-2 compresse o supposte 2-3 volte al di'. Si consiglial'assunzione circa 30 minuti prima di ottenere l'effetto desiderato. Non somministrare a bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Nono superarele dosi consigliate. Non usare per trattamenti prolungati.
PRINCIPI ATTIVI
Dimenidrinato 25 mg.

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