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VERAX BLU*COLLUT 120ML 0,15%

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AVVERTENZE
L'uso del prodotto, specie se prolungato, puo' dar luogo a fenomeni disensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire terapia idonea. In un numero limitato di pazienti le ulcerazioni oro-faringee possono essere segno di patologie piu' gravi. Pertanto, nel caso in cui i sintomi dovessero perdurare perpiu' di tre giorni, il paziente deve rivolgersi al proprio medico. L'uso della benzidamina non e' raccomandato in pazienti con ipersensibilita' all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS. Il farmaco deve essere somministrato con cautela in soggetti che hanno avuto episodi di asma bronchiale, in quanto in questi pazienti potrebbero intervenire fenomeni di broncospasmo. Informazioni su alcuni eccipienti. Contiene paraidrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Questo medicinale contiene piccole quantita' di etanolo (alcool)inferiori a 100 mg per dose. Per chi svolge attivita' sportiva: l'usodi medicinali contenenti alcool etilico puo' determinare positivita' ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Stomatologici: altre sostanze per il trattamento orale locale.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la conservazione
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
DENOMINAZIONE
VERAX BLU
ECCIPIENTI
Saccarinato sodico 0,030 g, P-idrossibenzoato di metile 0,180 g, P-idrossibenzoato di propile 0,020 g, alcool assoluto 9,000 g, glicerina 4,000 g, aroma certosa 0,050 g, E 131 0,001 g, acqua deionizzata q.b. a100 ml.
EFFETTI INDESIDERATI
Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati classificati per sistemi e organi secondo MedDRA. Gli effetti indesiderati sono elencatiutilizzando le seguenti scale di frequenza: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, < 1/10); non comune (>= 1/1000, < 1/100); raro (>= 1/10.000, < 1/1000); molto raro (<1/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazioni anafilattiche, reazioni di ipersensibilita'. Patologie respiratore, toraciche, mediastiniche. Molto raro:laringospasmo. Patologie gastrointestinali. Raro: bruciore alla bocca, secchezza della bocca. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: fotosensibilita'; molto raro: angioedema. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non esistono o esistono limitate quantita' di dati sull'utilizzo di benzidamina cloridrato in donne in gravidanza. Gli studi condotti su animali con riferimento agli effetti in gravidanza sono limitati e pertanto il rischio potenziale per l'uomo non puo' essere valutato. Non e' raccomandato durante la gravidanza. Non e' noto se la benzidamina cloridrato/e i metaboliti sono escreti nel latte umano. Non puo' essere escluso un rischio per i neonati. Occorre decidere se interrompere l'allattamento o interrompere/astenersi dalla terapia tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento al seno per il bambino e il beneficio della terapia per la donna.
INDICAZIONI
Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.
INTERAZIONI
Non sono stati effettuati studi d'interazione.
POSOLOGIA
Utilizzare 15 ml del collutorio per sciaqui o gargarismi, 2-3 volte algiorno, in forma pura o diluita (in questo caso aggiungere 15 ml d'acqua). Non superare le dosi consigliate.
PRINCIPI ATTIVI
100 ml contengono: benzidamina (1-benzil-3 [3-dimetilamino-propossi] 1H-indazolo- cloridrato) 0,150 g

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  • Corriere Europa è prevista una Spesa di € 5,00  per ordini inferiori a € 80,00.
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