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AMOROLFINA MY*SMALTO 2,5ML 5%

AMOROLFINA MY*SMALTO 2,5ML 5%
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AVVERTENZE
Questo farmaco non deve essere applicato sulla cute intorno all'unghia. Evitare il contatto dello smalto con gli occhi, le orecchie e le mucose. In assenza di dati clinici, i bambini non devono essere trattaticon questo medicinale. Durante il trattamento con questo farmaco non devono essere utilizzate unghie artificiali. Dopo l'applicazione di questo medicinale, deve essere rispettato un intervallo di almeno 10 minuti prima dell'applicazione di uno smalto cosmetico. Prima di ripeterel'applicazione di questo farmaco, e' necessario rimuovere con cura losmalto cosmetico. In caso di utilizzo di solventi organici, e' bene indossare guanti impermeabili per non rimuovere lo strato di amorolfinasmalto medicato per unghie. In seguito all'utilizzo di questo prodottopotrebbe verificarsi una reazione allergica sistemica o locale. In questo caso, l'utilizzo del prodotto deve essere immediatamente interrotto e deve essere consultato un medico. Rimuovere con cura il prodottoutilizzando un solvente per unghie. Il prodotto non deve piu' essere applicato.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Altri antimicotici per uso topico.
CONSERVAZIONE
Proteggere dal calore. Tenere il flacone ben chiuso dopo l'uso.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
DENOMINAZIONE
AMOROLFINA MYLAN GENERICS 5% SMALTO MEDICATO PER UNGHIE
ECCIPIENTI
Alcol etilico anidro, copolimero dell'ammonio metacrilato (tipo A), etile acetato, butile acetato, triacetina.
EFFETTI INDESIDERATI
Le reazioni avverse rilevate sono rare. Possono comparire disturbi ungueali (ad es. decolorazione dell'unghia, rottura dell'unghia o fragilita' ungueale). Queste reazioni potrebbero essere correlate alla presenza della patologia onicomicotica stessa. Disturbi del sistema immunitario. Frequenza non nota: reazioni di ipersensibilita' (reazioni allergiche sistemiche). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Rara: disturbi ungueali, scolorimento ungueale, onicoclasi, onicoressi; molto rara: sensazione di bruciore cutaneo; non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili): eritema, prurito, dermatite da contatto, orticaria, vesciche. Esperienza post-commercializzazione.Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-re azione-avversa.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
L'esperienza relativa all'utilizzo di amorolfina durante la gravidanzae/o l'allattamento e' limitata. Sono stati riportati solo pochi casidi esposizione all'uso topico di amorolfina in donne in gravidanza durante il periodo post-autorizzativo, pertanto il rischio potenziale none' noto. Studi condotti in animali hanno mostrato una tossicita' riproduttiva a dosi orali elevate; non e' noto se l'amorolfina e' escretanel latte materno. L'amorolfina non deve essere usata durante la gravidanza e/o l'allattamento a meno che non sia chiaramente necessario.
INDICAZIONI
Trattamento delle onicomicosi senza coinvolgimento della matrice causate da dermatofiti, lieviti e muffe.
INTERAZIONI
Non sono stati condotti studi di interazione. L'uso di smalti cosmetici o unghie artificiali deve essere evitato durante il trattamento.
POSOLOGIA
Posologia. Questo medicinale deve essere applicato sulle unghie delledita delle mani colpite una o due volte alla settimana o sulle unghiedei piedi una volta alla settimana. Il paziente deve applicare lo smalto nel modo seguente. Prima di iniziare il trattamento con questo farmaco e' necessario che le zone interessate dell'unghia (in particolarela superficie) siano limate il piu' a fondo possibile usando la lima per unghie fornita. La superficie deve poi essere pulita e sgrassata con un tampone (fornito). E' possibile applicare uno smalto cosmetico quando siano trascorsi almeno 10 minuti dall'applicazione dello smalto medicato per unghie al 5% di amorolfina. Prima di ripetere l'applicazione di questo medicinale, ogni residuo di smalto medicato per unghie e,se presente, di smalto cosmetico, deve essere rimosso con cura, le unghie colpite devono in seguito essere limate nuovamente se necessario,e devono sempre esserepulite con un tampone imbevuto di alcol per rimuovere qualsiasi traccia di smalto. Attenzione: la lima per unghie usata per le unghie malate non deve essere usata per le unghie sane. Conuna delle spatole riutilizzabili fornite, applicare lo smalto su tuttala superficie dell'unghia malata e lasciare asciugare. Dopo l'uso, pulire la spatola con lo stesso tampone usato in precedenza per pulire le unghie. Tenere il flacone accuratamente chiuso. Per ogni unghia da trattare bisogna immergere la spatola nel flacone contenente lo smalto,senza strofinarla sul bordo del flacone stesso. Attenzione: quando siutilizzano solventi organici (diluenti, acquaragia, ecc.), indossareguanti impermeabili al fine di proteggere lo smalto questo farmaco presente sulle unghie. Questo medicinale e' efficace in onicomicosi di estensione moderata. Il trattamento deve essere continuato senza interruzioni fino a quando l'unghia si e' rigenerata e la zona colpita e' completamente guarita. La frequenza e la durata del trattamento dipendonoessenzialmente dall'intensita' e dalla localizzazione dell'infezione.In generale occorrono sei mesi di terapia per le unghie delle mani eda nove a dodici mesi per le unghie dei piedi. Si raccomanda un controllo dei risultati del trattamento ad intervalli di circa tre mesi. See' presente anche Tinea pedis deve essere trattata con una appropriatacrema antimicotica. Anziani: non vi sono raccomandazioni di dosaggiospecifiche per l'uso in pazienti anziani. Popolazione pediatrica: al momento non vi sono raccomandazioni di dosaggio specifiche per l'uso inbambini a causa della mancanza di esperienza clinica. Modo di somministrazione: uso cutaneo.
PRINCIPI ATTIVI
1 ml di questo farmaco contiene amorolfina cloridrato equivalente a 50mg di amorolfina.

  • Ritiro presso Farmacia Imperia Spedizione Gratuita
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