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Catalogo Prodotti / Farmaci Sop/Otc

DIARSTOP*20CPS 1,5MG

DIARSTOP*20CPS 1,5MG
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AVVERTENZE
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. In associazione al sovradosaggio, sono stati segnalati eventi cardiaci tra cui il prolungamento dell'intervallo QT e quello del complesso QRS, torsione di punta. Alcuni casi hanno avuto esito fatale (vedere paragrafo 4.9). Il sovradosaggio puo' rendere manifesta la presenza della sindrome di Brugada. E' opportuno che i pazienti non superino la dose raccomandata e/o non protraggano la durata della terapia. Popolazione pediatrica: tenere il medicinale fuori della portata dei bambini, poiche' un'ingestione accidentale in eta' infantile, specie al di sotto dei 4 anni, puo' causare stitichezza e depressione del sistema nervoso centrale con sonnolenza e rallentamento del respiro. In tal caso il paziente va tenuto sotto osservazione per 48 ore da parte del medico, per evidenziare un eventuale aggravamento della depressione del sistema nervoso centrale. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antidiarroico (antipropulsivo). Un farmaco che rallenta la motilita' intestinale.
CONSERVAZIONE
Nessuna istruzione particolare.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Gravidanza ed allattamento (vedere paragrafo 4.6). E' controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni. Non deve essere impiegato nei casi in cui debba essere mantenuta una normale motilita' intestinale.
DENOMINAZIONE
DIARSTOP 1,5 MG CAPSULE RIGIDE
ECCIPIENTI
Lattosio monoidrato, amido di mais, talco, magnesio stearato, gelatina, glicerina, eritrosina (E 127), indigotina (E 132), ossido di ferro giallo (E 172), ossido di ferro nero (E 172), titanio diossido.
EFFETTI INDESIDERATI
Non sono stati osservati effetti secondari ad eccezione di qualche raro caso di modesta dolorabilita' addominale e bocca secca. Patologie gastrointestinali: pancreatite acuta (frequenza non nota). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Il prodotto e' controindicato nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento.
INDICAZIONI
DIARSTOP e' indicato per il trattamento sintomatico delle diarree acute.
INTERAZIONI
Possibili interazioni si possono verificare con farmaci che rallentano la peristalsi intestinale (ad esempio anticolinergici), in quanto gli effetti di loperamide potrebbero esserne potenziati. Si sconsiglia l'uso concomitante di inibitori del citocromo CYP450 e di inibitori della glicoproteina P.
POSOLOGIA
Posologia. Adulti: la dose iniziale raccomandata e' 2 capsule da assumere nello stesso momento, una dopo l'altra. In seguito alla dose iniziale assumere 1 capsula dopo ogni evacuazione di feci molli (non formate). Dose massima giornaliera e' di 8 capsule. Le capsule non devono essere masticate, ma deglutite con poca acqua o altra bevanda. Non superare le dosi consigliate. Attenzione: non usare per piu' di due giorni. Trascorso questo periodo senza risultati apprezzabili, interrompere il trattamento e consultare il medico. Diminuire la dose man mano che si normalizzano le feci e interrompere il trattamento in caso di stipsi. Popolazione pediatrica: l'uso di DIARSTOP e' controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni (Vedere paragrafo 4.3).
PRINCIPI ATTIVI
Ogni capsula contiene: loperamide cloridrato 1,5 mg. Eccipienti con effetti noti: lattosio monoidrato 85,2 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.

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